更新時間:2023-09-18
訪問量:1042
廠商性質:經銷商
生產地址:美國
品牌 | Sigma-Aldrich | 貨號 | 54035-U |
---|---|---|---|
規(guī)格 | ENVI-Carb/NH2 500 mg 500 mg 6 mL,30個 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 農殘色素脂肪酸糖類 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產業(yè),制藥,綜合 |
Supelclean ENVI-Carb/NH2 固相萃取柱
助留機理:反相和陰離子交換
樣品基質相容性:有機或含水溶液
含 Supelclean ENVI-Carb(上層)和 LC-NH2(下層)固相萃取吸附劑(使用 PE 篩板隔開)的雙層固相萃取管用于在進行食品(如農產品、肉類等)中多種殘留農藥分析時實現(xiàn)ZUIY的凈化效果。
ENVI-carb 對于JI性分子具有強親和性,并且可以分離/去除食品和天然產品中普遍存在的色素(例如葉綠素和胡蘿卜素)Supelclean LC-NH2 為氨丙基相,可保留食品基質中普遍存在的脂肪酸、有機酸以及一些JI性色素和糖類.
固相萃取(SPE)是一種用在色譜分析(如 HPLC、GC、TLC 色譜)前快速、選擇性制備和純化樣品的技術,通過萃取、分配和/或吸附到固體固定相上,將一種或多種分析物從液體樣品之中分離。
固相萃取樣品制備可讓樣品從原始的基質環(huán)境轉換為更簡單的基質環(huán)境,由此使樣品更適于后續(xù)色譜分析,往往可以簡化并改善ZUI終的定性和定量分析。此外,更簡單的樣品基質也更容易滿足分析系統(tǒng)要求,更有益于延長系統(tǒng)使用壽命。
通過理想的固相萃取處理步驟,您可以:
讓樣品基質變得與目標色譜方法更兼容。
濃縮分析物(痕量富集)以提高靈敏度。
去除可能在色譜分析過程中引起高背景、誤導性峰和/或靈敏度下降的干擾成分。
保護分析柱免受污染。
實現(xiàn)萃取工藝自動化。
54035-U Supelco Supelclean ENVI-Carb/NH2 固相萃取管 bed A 500 mg (Supelclean ENVI-Carb), bed B 500 mg (Supelclean LC-NH2), volume 6 mL, pk of 30
Carb/NH_(2)固相萃取柱凈化-氣相色譜-質譜法測定乳粉中二苯胺的殘留量
摘要:針對現(xiàn)有方法有機試劑消耗量大,測定值與標簽值不一致等問題,提出了題示方法.稱取約0.1g樣品,撕掉防黏層后置于頂空瓶中,加入5mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)后振蕩10s,于80℃處理1h.分取2mL并離心1min,取上清液100μL,用乙酸乙酯定容至1mL,供氣相色譜儀分析.用VF-17ms毛細管色譜柱分離薄HE腦,用火焰離子化檢測器(FID)檢測.結果顯示:薄HE腦的質量濃度在10~500mg·L^(-1)內與其對應的峰面積呈線性關系,檢出限(3S/N)為0.02mg·kg^(-1);對實際樣品進行精密度以及回收試驗,測定值的相對標準偏差(n=6)為1.4%,回收率為97.1%~103%;與《中華人民共和國藥典》2020年版中檢測薄HE腦粉末的方法進行比對,兩種方法存在顯著性差異,部分藥典方法測定值低于標簽值;方法用于6個實際樣品的分析,取得了滿意結果.
全自動凝膠凈化-濃縮-固相萃取/氣相色譜-質譜法測定紫皮石斛中有機磷農藥殘留
摘要:建立了以凝膠滲透色譜(GPC)和固相萃取(SPE)凈化,氣相色譜-質譜(GC-MS)法同時測定紫皮石斛中10種有機磷農藥殘留的方法.樣品用乙腈超聲提取,提取液經GPC去除類脂雜質和大分子物質,后經Envi-Carb/NH2固相萃取柱凈化,選擇離子(SIM)監(jiān)測模式檢測,外標法定量.在26min內10種農藥得到很好的分離,農藥殘留量在0.02~0.5μg/mL,方法的線性良好,相關系數為0.997 3~0.999 9,農藥加標濃度為0.05mg/kg和0.2mg/kg時,加標回收率在70.4%~115.8%,相對標準偏差在2.8%~9.6%,滿足國家標準要求,檢出限為0.005 2~0.011mg/kg.方法簡便,快速,靈敏,準確,能夠運用于石斛中多組分有機磷農藥殘留的定性和定量分析.
南通海箬化學有限公司
Supelclean ENVI-Carb/NH2 固相萃取柱
上一篇 : 5183-4691安捷倫直通分流襯管
下一篇 : 5190-2295安捷倫分流進樣口襯管