DB-WAX氣相色譜柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

超高惰性氣相色譜柱

DB-WAX 超高惰性色譜柱

DB-WAX 超高惰性 (UI) 色譜柱為復(fù)雜的極性化合物提供對(duì)稱(chēng)的峰形和更高的響應(yīng)，代表了 PEG 固定相的×極惰性。所有的 DB-WAX UI 柱都采用超高惰性 Wax 測(cè)試混標(biāo)根據(jù)×嚴(yán)格的行業(yè) QC 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行單獨(dú)測(cè)試，確保復(fù)雜的活性分析物（如游離脂肪酸、醇類(lèi)、二醇和醛類(lèi)）獲得一致的柱間惰性，實(shí)現(xiàn)少的化合物吸附或降解。 

由于與 Agilent J&W DB-WAX 柱具有相同的選擇性，因此僅需極少驗(yàn)證即可輕松升級(jí)為超高惰性柱，無(wú)需重新創(chuàng)建或修改基于 DB-WAX 選擇性的現(xiàn)有化合物庫(kù)。 

122-7032UI-INT DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

122-7033UI-INT DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.5 µm Intuvo

123-7032UI-INT DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo

123-7033UI-INT DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.5 µm Intuvo

122-7062UI-INT DB-WAX 60 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

123-7063UI-INT DB-WAX 60 m 0.32 mm 0.5 µm Intuvo

122-7012UI DB-WAX 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

123-7012UI DB-WAX 15 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

125-7012UI DB-WAX 15 m 0.53 mm 1 µm 7 英寸

121-7022UI DB-WAX 20 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸

121-7023UI DB-WAX 20 m 0.18 mm 0.3 µm 7 英寸

128-7022UI DB-WAX 25 m 0.2 mm 0.2 µm 7 英寸

122-7032UI DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

122-7033UI DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.5 µm 7 英寸

123-7032UI DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

125-7031UI DB-WAX 30 m 0.53 mm 0.25 µm 7 英寸

125-7037UI DB-WAX 30 m 0.53 mm 0.5 µm 7 英寸

125-7032UI DB-WAX 30 m 0.53 mm 1 µm 7 英寸

122-7062UI DB-WAX 60 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

122-7063UI DB-WAX 60 m 0.25 mm 0.5 µm 7 英寸

123-7062UI DB-WAX 60 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

123-7063UI DB-WAX 60 m 0.32 mm 0.5 µm 7 英寸

125-7062UI DB-WAX 60 m 0.53 mm 1 µm 7 英寸

122-7012UI-INT DB-WAX 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

121-7022UI-INT DB-WAX 20 m 0.18 mm 0.18 µm Intuvo

123-7033UI DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.5 µm 7 英寸

紫斑牡丹種仁種皮中脂肪酸組成比較分析

利用島津GC-2010氣相色譜儀、DB-WAX毛細(xì)管柱和37種脂肪酸甲酯混合標(biāo)品,對(duì)紫斑牡丹種子的種仁、種皮中的脂肪酸組成進(jìn)行比較分析。

湖光牛奶脂肪酸的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析

[方法]以BF3/MeOH溶液為衍生化試劑,正十七碳飽和脂肪酸(C17:0)為內(nèi)標(biāo),牛奶脂肪酸的抽提和甲酯化一步完成:經(jīng)DB-WAX石英毛細(xì)管柱分離。

氣相色譜法測(cè)定十滴水中樟腦和桉油精含量的研究

目的:建立氣相色譜法測(cè)定十滴水(樟腦,干姜,小茴香,肉桂等)中樟腦和桉油精含量的方法.方法:采用DB-WAX石英毛細(xì)管柱(30 m×0.53 mm,1μm)。

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定富營(yíng)養(yǎng)化水體中的異味物質(zhì)

不同的異味物質(zhì)吸附于75μm Carboxen/PDMS纖維涂層處理后,通過(guò)DB-WAX毛細(xì)管色譜柱。

鹵蟲(chóng)卵油脂肪酸組成分析及α-亞麻酸含量測(cè)定

目的采用毛細(xì)管氣相色譜法分析鹵蟲(chóng)卵油的脂肪酸主要組成并建立測(cè)定鹵蟲(chóng)卵油中α-亞麻酸含量的方法.方法采用DB-WAX毛細(xì)管柱。

同時(shí)蒸餾萃取/氣-質(zhì)聯(lián)機(jī)分析東北香菇香味成分

在三個(gè)萃取時(shí)間下(2h,4h,6h),用極性色譜柱DB-WAX,同時(shí)蒸餾萃取/氣-質(zhì)聯(lián)用分析了東北產(chǎn)香菇的香味成分,鑒定出137種成分。

靜態(tài)頂空氣相色譜法測(cè)定苯磺酸氨氯地平中的溶劑殘留量

采用DB-WAX(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛細(xì)管色譜柱。

頂空-氣相色譜法測(cè)定藥酒中的甲醇量

目的建立藥酒中甲醇量的測(cè)定方法。方法采用頂空-氣相色譜法,色譜柱為Agilent Technologies DB-WAX(30m×0.32mm×0.25μm)。

氣相色譜法測(cè)定藥用輔料苯甲醇的有關(guān)物質(zhì)

目的:對(duì)藥用輔料苯甲醇中有關(guān)物質(zhì)檢查方法進(jìn)行研究。方法:采用氣相色譜法,Agilent DB-wax毛細(xì)管柱(0.32 mm×30 m,1.8μm)。

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定香水類(lèi)化妝品中的甲醇

目的建立測(cè)定香水類(lèi)化妝品中甲醇的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法.方法采用Agilent DB-WAX毛細(xì)管色譜柱(30 m×0. 25 mm,0. 25μm)。

固相微萃取法分析羊肉臊子中關(guān)鍵風(fēng)味物質(zhì)

通過(guò)固相微萃取法(Solid-phase micro-extraction,SPME)對(duì)寧夏特色真空包裝羊肉臊子中揮發(fā)性氣味物質(zhì)進(jìn)行提取,使用極性DB-WAX。

毛細(xì)管柱氣相色譜法測(cè)定角膜接觸鏡護(hù)理液中薄荷腦

角膜接觸鏡護(hù)理液樣品以乙酸乙 酯超聲提取,提取液經(jīng)離心后供氣相色譜測(cè)定.采用DB-Wax毛細(xì)管柱(30m×0.32mm,0.5μm)分離樣品。

熊膽丸定性定量方法的研究

目的:建立熊膽丸的定性定量方法.方法:采用TLC法對(duì)方中的熊膽,黃連,龍膽,梔子進(jìn)行定性鑒別;采用GC法同時(shí)測(cè)定熊膽丸中冰片,薄荷腦的含量.采用安捷倫DB-WAX毛細(xì)管柱。

工作場(chǎng)所空氣中19種揮發(fā)性有機(jī)物的溶劑解吸—氣相色譜測(cè)定法

方法工作場(chǎng)所空氣中多種VOCs經(jīng)活性炭管采集,二硫化碳解吸后,注入氣相色譜儀,經(jīng)DB-WAX毛細(xì)管色譜柱分離。

3種干果中脂肪酸的組成及其分析比較

利用島津GC-2010氣相色譜儀及DB-WAX毛細(xì)管柱,對(duì)37種脂肪酸甲酯混合標(biāo)品進(jìn)行分離研究,同時(shí)對(duì)3種常見(jiàn)干果葵花籽,花生和核桃中的脂肪酸組成進(jìn)行分析。

GC法測(cè)定復(fù)方苦參注射液中聚山梨酯80的含量

目的:建立測(cè)定復(fù)方苦參注射液中聚山梨酯80含量的氣相色譜方法。方法:采用脂肪酸甲酯化法進(jìn)行樣品前處理。氣相色譜條件:DB-WAX毛細(xì)管柱。

頂空-氣相色譜法測(cè)定乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料兒童用品中甲酰胺含量

應(yīng)用頂空-氣相色譜法測(cè)定了兒童用品乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料中甲酰胺的含量.選擇頂空平衡溫度和時(shí)間分別為160℃和40min,用DB-Wax色譜柱(0.53mm×30m,1μm)。

毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定聚桂醇原料中乙二醇、月桂醇、二甘醇的含量

目的:建立聚桂醇原料藥中3個(gè)有關(guān)物質(zhì)乙二醇,月桂醇和二甘醇的毛細(xì)管氣相色譜測(cè)定方法.方法:采用DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛細(xì)柱。

化妝品中甲醛的頂空氣相色譜測(cè)定法

目的建立化妝品中甲醛的頂空氣相色譜測(cè)定法.方法采用DB-Wax毛細(xì)管色譜柱(30m×0.53mm,1.0μm)。

氣相色譜法測(cè)定紅花油軟膠囊中γ-亞麻酸含量

目的:建立測(cè)定紅花油軟膠囊中 γ-亞麻酸含量的方法.方法:毛細(xì)管氣相色譜法.FID檢測(cè)器,DB-Wax(30m×0.32mm×0.25μm)毛細(xì)管柱。

氣相色譜法測(cè)定山蠟梅葉中桉油精和芳樟醇

目的建立氣相色譜法測(cè)定山蠟梅葉中桉油精和芳樟醇的方法.方法氣相色譜法,DB-WAX石英毛細(xì)管柱(30.0 m×250μm,0.25μm)。

氣相色譜法測(cè)定食品中環(huán)已基氨基磺酸鈉方法改進(jìn)

[方法]通過(guò)對(duì)國(guó) 標(biāo)GE;/T 5009.97-2003的測(cè)定方法中樣品前處理部分及標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)制作部分進(jìn)行改進(jìn),并用DB-WAX 0.25 mm×0.25 μm×30 m毛細(xì)管柱作為分離柱。

尿樣中三×乙酸的頂空-氣相色譜毛細(xì)管柱測(cè)定法

目的建立尿樣中三×乙酸的頂空-氣相色譜毛細(xì)管柱測(cè)定方法.方法尿液中三×乙酸經(jīng)水浴脫羧生 成的三×甲烷,經(jīng)DB-WAX色譜柱分離。

非職業(yè)接觸人群尿中甲醇頂空氣相色譜測(cè)定方法

目的 改進(jìn)非職業(yè)接觸人群尿中甲醇的頂空氣相色譜測(cè)定方法.方法 尿樣加入無(wú)水硫酸鈉,在85℃條件下加熱30 min,頂空法進(jìn)樣,經(jīng)DB-WAX毛細(xì)管色譜柱。

DB-WAX氣相色譜柱

jtbaker羧酸型陽(yáng)離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨